Nadace – NašeBatole.cz – pro maminky, děti a rodina

Předání přístrojů Klinice dětského lékařství FN Ostrava v celkové hodnotě 900 000,- Kč

Lenka Štveráčková, Bc. — Tue, 22 Jan 2013 21:02:15 +0000

Dne 16. ledna 2013 v 10.00 hod. slavnostně předal Nadační fond Kapka naděje dar v celkové hodnotě 900 000,- Kč Klinice dětského lékařství FN Ostrava – Poruba. Jedná se o ambulantní záznamník SEER light s příslušenstvím, EKG kabel 3 kanálové svody, PERFUSOR Space s příslušenstvím, Masimo Radical Oxymetr pulsní MASIMO radiál 7 s příslušenstvím, ABP monitor 90217 A s příslušenstvím a v neposlední řadě Videogastroskop GIF – Q 165, který, jak nám sdělil přednosta kliniky MUDr. Michal Hladík, klinice umožní rozjet jeden z jejích zásadních programů. Nové moderní přístroje byly pořízeny ze štědrého daru společnosti Penny Market s.r.o. Předání se osobně zúčastnil přednosta Kliniky dětského lékařství Doc. MUDr. Michal Hladík, Ph.D., prezidentka NF Kapka naděje Vendula Svobodová, ředitelka NF KN Elen Švarcová a za Penny Market marketingový ředitel Daniel Novotný, který popřál všem dětským pacientům brzké uzdravení a ocenil, že dar společnosti Penny Market s.r.o. přispěl k zahájení nového diagnostického programu. NF Kapka naděje při této příležitosti také předal další drobné dárky malým pacientům na oddělení, rovněž byla předána sestava Playstation + hry zakoupená z projektu “Čtení pomáhá.”

Dárcům za jejich podporu děkujeme. Jednorázová DMS. Odešlete dárcovskou SMS ve tvaru DMS KAPKANADEJE na telefonní číslo 87 777. Cena DMS je 30 Kč, NF KAPKA NADĚJE obdrží 27 Kč. DMS Roční podpora. Nyní můžete nově přispívat pravidelně každý měsíc po dobu jednoho roku. Stačí odeslat SMS ve tvaru DMS ROK KAPKANADEJE na číslo 87 777 a každý měsíc Vám bude automaticky odečtena částka 30 Kč.

Více informací najdete na www.darcovskasms.cz.

Děkujeme, že s námi pomáháte

The post Předání přístrojů Klinice dětského lékařství FN Ostrava v celkové hodnotě 900 000,- Kč appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

Multižánrový festival POZDNÍ SBĚR pomůže SLANÝM DĚTEM

Lenka Štveráčková, Bc. — Thu, 08 Nov 2012 09:55:09 +0000

Praha, 10. listopadu 2012 – Ivan Trojan, Ester Kočičková, Jablkoň, Dva a Petra Soukupová spojí v listopadu své síly, aby pomohli lidem, kteří trpí cystickou fibrózou. Vrozená nemoc zasahující dýchací a trávicí systém nedovolí svým nositelům žít o mnoho déle než do 32 let. Charitativní multižánrový festival Pozdní sběr chce na tuto opomíjenou nemoc upozornit a věnovat výtěžek z akce Klubu nemocných cystickou fibrózou. „Do klubu Rock Café nás přijde podpořit i patron našeho sdružení, herec Ivan Trojan,“ říká Lenka Eislerová, ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Multižánrový festival Pozdní sběr představuje jednodenní charitativní přehlídku převážně domácí nezávislé hudební scény doplněnou o divadlo, tanec, autorské čtení nebo festivalové tržiště.

6. ročník festivalu se uskuteční v sobotu 10. 11. od 15 h v pražském klubu Rock Café.

Vystoupí např. Dva, Jablkoň, Luno, Ester Kočičková, Václav Koubek, Iván Gutiérrez, Martina Trchová nebo Fekete Seretlek. Na vedlejší scéně se představí taneční uskupení Vertedance, divadelní soubor Anička a Letadýlko nebo autorské čtení spisovatelky Petry Soukupové. Ve večerních hodinách se budou promítat ozvěny Anifestu 2012. Letošní ročník obohatí také zveřejnění dokumentárních videospotů týkajících se problematiky cystické fibrózy.

„Název akce Pozdní sběr pro slané děti není vybrán náhodně. Nemocní cystickou fibrózou mají totiž výrazně slanější pot, a proto se jim laicky říká SLANÉ DĚTI,“ dodává Lenka Eislerová.

Festival svými skromnými rozměry vytváří uvolněnou atmosféru a pro návštěvníky je nejen místem setkání při dramaturgicky zajímavém programu, ale i okamžikem, kdy svojí přítomností přispívají na užitečnou aktivitu.

Vstupenka na festival je k dispozici v předprodeji v síti TICKETSTREAM, v předprodeji klubu Rock Cafe nebo ke koupi přímo v den konání akce.

Myšlenka festivalu vznikla již v roce 2004 a jejím hlavním záměrem bylo věnovat vždy nějaké charitativní organizaci či nadaci výtěžek z festivalu. V předešlých letech obdržely výtěžek např. Dětské krizové centrum, Nadace Jedličkova ústavu, Prolomené ticho nebo Klub CF. Věříme, že myšlenka tohoto festivalu bude nadále pokračovat a diváci budou spokojeni nejen s hudební nabídkou, ale také se záměrem celé akce.

Více informací na www.pozdnisber.net, www.slanedeti.cz a www.rockcafe.cz.

„Mezi veřejností není zatím cystická fibróza příliš známá. Naše akce má za cíl toto změnit. Chceme, aby každý občan České republiky věděl, co je cystická fibróza,“ dodává Lenka Eislerová.

„Ročně se v České republice narodí asi 30 takto nemocných dětí. V současnosti je diagnostikováno zhruba pět set nemocných. Stejný počet se však neléčí vůbec nebo se léčí pod chybnou diagnózou. Přitom pozdní zahájení léčby může výrazně zhoršit průběh onemocnění,“ popisuje Lenka Eislerová léčbu a problémy s pozdní diagnostikou tohoto onemocnění.

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza (CF) je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.

Klub nemocných cystickou fibrózou

Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologické a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Patronem Klubu je herec Ivan Trojan.

Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.slanedeti.cz.

Pro více informací, prosím, kontaktujte:

Lenka Eislerová, výkonná ředitelka Klubu nemocných CF

Kudrnova 22/95, 150 06 Praha 5 – Motol

Mob.: 773 586 325

reditel@cfklub.cz

DĚKUJEME, ŽE NÁM POMÁHÁTE POMÁHAT!

The post Multižánrový festival POZDNÍ SBĚR pomůže SLANÝM DĚTEM appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

Znojemské Dýňobraní – svátek dětí, dýní a strašidel

Lenka Štveráčková, Bc. — Tue, 21 Aug 2012 07:30:50 +0000

Termín: 14.– 15. září
Akce je součástí Znojemského vinobraní
Motto: Za šťastný úsměv

Program:
Soutěže pro děti
Vyřezávání dýní
Prodej burčáku z Burčákomatu
Ukázka a prodej dýňových specialit
Miss Dýňobraní
Dýňový jarmark
Dětská dýňová diskotéka
Malování na obličej
Občerstvení formou dýňových pokrmů
Výtěžek akce poputuje na konto Nadačního fondu ŠŤASTNÝ ÚSMĚV – na pomoc dětem s rozštěpy obličeje www.rozstepy.cz

Myšlenka dýňobraní:

– Dýňobraní je chráněný název u Úřadu průmyslového vlastnictví

– Pořádáme již 7. ročník – všechny byly velmi úspěšné

– Jedinečná podzimní slavnost pro děti i dospělé

– Ožívání tajemství a legend ukrytých kdesi v nás

– Tvořivá činnost a interakce dětí, škol a jejich učitelů od pěstování až po vyřezávání a zdobení

– Nezapomínáme ani na charitu

Turné:

– Pohádková Lednice 8.9.

– Mikulovské Dýňobraní 7.-8.9

– Slovácké Dýňobraní 7.-8.9.

– Znojemské Dýňobraní 14.-15.9.

– Dýňobraní Valtice 14.-15.9.

– Dýňobraní Jablonec 21.-22.září

Zdroj: www.rozstepy.cz

The post Znojemské Dýňobraní – svátek dětí, dýní a strašidel appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

O kapku více naděje – nový projekt NF Kapka naděje

Lenka Štveráčková, Bc. — Tue, 03 Jul 2012 05:45:51 +0000

Nadační fond Kapka naděje, jehož činnost se zaměřuje na pomoc dětem s onemocněním krve, rozjíždí dlouhodobý projekt „O kapku více naděje“, se kterým se budou moci lidé běžně setkat na různých místech – v kavárnách, restauracích, obchodech, ale třeba také v autobuse, u kadeřníka atd. Jedná se o zajímavý koncept charitativní finanční pomoci.Spoluautor projektu Marek Džiuba má s leukémií zkušenost jako rodič nemocného dítěte: „Setkání s leukémií či jakoukoliv podobně zákeřnou nemocí u dítěte je jako ta nejhorší noční můra. Utrpení nemocných i přihlížejícíchblízkých je dlouhé a pomalé. Touha pomoci byla v takové situaci naprosto automatická a snažili jsme se s rodinouvymyslet nějaký efektivní způsob. Všichni dobře víme, že výzkum a vývoj je jednoznačně závislý na finančníchprostředcích. Přispějme tedy jako jednotlivci v rámci svých možností, každý svou kapkou. Z malých kapek se tvořířeky a oceány.“

Princip tohoto projektu je jednoduchý: stačí málo, pár korun navíc. Zákazník si u obchodníka sám zvolí, zda za vybrané položky produktů či služeb zaplatí běžnou cenu, nebo o kapku více. Finanční hodnota té kapky bude vyznačena ikonou u každé služby + 3, + 5 nebo +10 Kč, nejedná se tedy o žádné závratné částky. Výtěžek budou obchodníci pravidelně odvádět NF Kapka naděje.

„Projekt O kapku více naděje je vlastně prvním dlouhodobým projektem našeho nadačního fondu zacíleným přímo na širokou veřejnost. Přispět může každý, v blízké budoucnosti doufejme snad na každém kroku, a stačí opravdu málo, pár korun. Myslím, že to je naprosto úžasný a obdivuhodný počin od rodiny jednoho nemocného chlapečka, která se místo jednorázového příspěvku rozhodla pro dlouhodobější aktivní pomoc a celý projekt pro naši nadaci vymyslela, připravila a nyní realizuje. Jak už asi všichni vědí z mého životního příběhu, tento přístup je blízký mému srdci, právě proto jsem nadaci KN před lety založila.“ vysvětluje pozadí projektu Vendula Svobodová.

Organizátoři doufají, že se brzy podaří vybudovat pestrou síť míst po celé ČR, kde budou moci zákazníci přispět na dobrou věc. Cílem samozřejmě je, aby se do projektu zapojilo co nejvíce partnerů, malých i velkých firem. Již teď jsou sami autoři projektu mile překvapeni zájmem o tuto charitativní spolupráci: „Některé firmy, např. Student Agency a Regiojet pana Jančury, se do projektu chtějí zapojit dokonce přímo jako přispěvatelé a „kapku pomoci“ uhradí za každého zákazníka ze svého zisku. I to je samozřejmě možné, vítáme jakýkoliv typ spolupráce, ačkoliv původně to měli být jen samotní zákazníci, kdo pár korunami přispějí.

Velmi pozitivní ohlas máme také od internetových obchodů, zatím jsme navázali spolupráci např. s eshopem www.urbanlux.cz, kde mohou zákazníci o kapku více zaplatit za produkty Crocs a Bobble. Administrativa spojená s projektem je minimální, netřeba se toho vůbec obávat. Snažili jsme se to vymyslet tak, aby to pro všechny bylo co nejjednodušší.

Jádro projektu spočívá v tom, aby měli lidé možnost volby a neměli s příspěvkem na charitu žádné další náklady (např. poplatky za SMS atd.). Podrobnější informace o celém projektu jsou k dispozici na webových stránkách www.okapkuvicenadeje.cz

Cílem projektu O kapku více naděje je umožnit přesnější a rychlejší diagnostiku typu akutní leukémie. Podle této nové metody vyšetření SNP Array, která si žádá vysoké roční investice, je možné zpřesnit diagnostiku tohoto onemocnění do té míry, že lze volit cílenější a šetrnější postup léčby, což je u dětských pacientů nesmírně důležité a zvyšuje šance na uzdravení. Odborná veřejnost proto všechny takové snahy o zlepšení současných podmínek vítá.

Projekt O kapku více naděje vznikl ve spolupráci s Klinikou dětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN v Motole

DĚKUJEME, ŽE S NÁMI POMÁHÁTE

NF KAPKA NADĚJE

Více informací na: http://www.kapkanadeje.cz

The post O kapku více naděje – nový projekt NF Kapka naděje appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

Desatero o dětech nemocných cystickou fibrózou

Lenka Štveráčková, Bc. — Mon, 18 Jun 2012 05:20:13 +0000

Žijeme ve světě, který stále více přeje odlišnostem. Jedinec, který z nějakého důvodu vybočuje z normy, už není většinovou společností automaticky vnímán jako jednoznačný outsider. Být jiný nerovná se nutně „špatný“ nebo „méněcenný“. Jiný je prostě jiný.
Cystická fibróza a život s ní představují celý soubor odlišností, které zasahují do všech oblastí života. Cystická fibróza je dědičně podmíněné nevyléčitelné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány. CF zkracuje život nemocného.
Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky.

Nemocní s cystickou fibrózou:
1. Denně musí dodržovat náročný léčebný režim.
2. Často kašlou, jejich kašel však není nakažlivý.
3. Potřebují hodně jíst a brát enzymy v kapslích.
4. Mívají problémy s trávením a musí častěji na toaletu.
5. Zátěž potřebují přizpůsobit aktuálnímu zdravotnímu stavu.
6. Intelekt nemají nijak ovlivněn nemocí, kvůli kašli či únavě
však mohou mít problém s pozorností.
7. Mívají častější absence kvůli vyšší nemocnosti, kontrolám u lékaře nebo hospitalizacím.
8. Potřebují vstřícný přístup k jejich onemocnění, nikoliv lítost okolí.
9. Touží se účastnit různých aktivit stejně jako ostatní spolužáci.
10. Potřebují ohleduplnost a tolerantnost k jejich odlišným potřebám.

Zdroj: Šmídová K., Chladová H., Tesařová T.: Příručka pro učitele dětí nemocných cystickou fibrózou, Praha 2009

Více informací o této nemoci naleznete na http://www.cfklub.cz

The post Desatero o dětech nemocných cystickou fibrózou appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

Karlínský benefiční bazárek

Lenka Štveráčková, Bc. — Sun, 17 Jun 2012 06:11:47 +0000

Přijďte koupit něco pro radost sobě a podpořte tím vzdělání
a talent dětí z dětských domovů.
benefiční bazárek
13. – 16. 6. 2012 od 10 do 21 hod
Klub Divoké matky
Hybešova 2, Praha 8

Nakupte si u nás na bazárku!
Uděláte radost nejen sobě, ale pomůžete
zároveň dětem z dětských domovů.
Nevíte co s věcmi, které se vám nehodí?
Věnujte je na náš benefiční bazárek!

Kam a kdy můžete věci přinést?
Klub Divoké matky, Hybešova 2, Praha 8
28.5. – 11.6. 2012 vždy ve všední dny od 10 do 20 hodin

Co můžete přinést?
knihy, CD a DVD (pouze originál), keramiku, dárkové předměty, svíčky,
hrníčky, skleničky, hračky, dekorační předměty, bižuterii, bytové doplňky,
potřeby na ruční práce, kabelky, tašky, oblečení (pouze čisté a zachovalé)
apod.

Co se na bazárek nevejde?
elektronika, domácí spotřebiče, rozbité a nefunkční věci
Výtěžek z prodeje bude použit na podporu vzdělávacích projektů
zaměřených na posílení dovedností a znalostí dětí z dětských domovů.
Spolu dětem o.p.s., Peckova 280/9, 186 00 Praha 8
email: veronika.vrzalova@spoludetem.cz
tel.: +420 222 317 199

Zdroj: www.spoludetem.cz

The post Karlínský benefiční bazárek appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

Pomoc pro Slané děti – kupte si tričko

Lenka Štveráčková, Bc. — Thu, 07 Jun 2012 06:06:21 +0000

Cystická fibróza je to jedna z nejčastějších vrozených dědičných onemocnění. Je to nemoc chronická, v současné době nevyléčitelná, ale léčitelná. Je třeba jí léčit celý život. Je nazývána též mukoviscidósa. Tento název vyjadřuje nápadnou vazkost hlenu, která je pro tuto nemoc typická.

Toto onemocnění se ale může se projevit kdykoliv během života. Nejčastěji se objevuje v prvním roce života.

Přispějte na pomoc pro takto nemocné děti. Zakupte si krásné tričko s logem akce Rockový slunovrat.

Trička jsou hotová a ještě teplá z tiskárny. Cena za jedno tričko je 200Kč. Koupí tohoto trička přispíváte na děti nemocné cystickou fibrózou.

Způsob jak získat tričko Rockového Slunovratu naleznete zde:

http://rockovrat.cz/news/detail/8

The post Pomoc pro Slané děti – kupte si tričko appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

Čistička vzduchu pro oddělení dětské plastické chirurgie

Lenka Štveráčková, Bc. — Tue, 05 Jun 2012 05:34:34 +0000

Ve středu 23. 5. v 10.00 hodin byla Nadačním fondem Šťastný úsměv slavnostně předána primářce Oddělení dětské plastické chirurgie MUDr. Jitce Vokurkové, Ph.D. v brněnské Dětské nemocnici čistička vzduchu s funkcí zvlhčování vzduchu a ionizátorem KC-860E v celkové hodnotě 20.000,-Kč.

Tento přístroj usnadní, urychlí a zkvalitní pooperační rekonvalescenci malých pacientů, kteří se narodili s vrozenou vývojovou vadou – rozštěpem obličeje.

Rozštěpoví pacienti poměrně často trpí na různé obtíže spojené s horními cestami dýchacími. Během prvních pěti let života celá řada těchto pacientů podstoupí 5 i více operačních zákroků v dutině ústní. Pro dobrý průběh hojení je vhodné zvýšené zvlhčování vzduchu v místnosti a omezení přístupu mikrobakterií. Právě po operaci bývají tyto obtíže nejčastější a největší. Pooperační rekonvalescenci jim mohou usnadnit a urychlit právě kvalitní čističky a zvlhčovače vzduchu. Děti jsou vždy po operaci převezeny na jednotku intenzívní péče, kde jsou do druhého dne sledovány a posléze jsou převezeny zpět na běžné oddělení k rodičům. Častokrát však musí právě skrz dýchací obtíže zůstávat na jednotkách intenzívní péče déle. Jediným důvodem je právě nevybavení Oddělení dětské plastické chirurgie právě čističkou a zvlhčovačem. Díky tomuto přístroji budou moci být všechny děti dříve přesunuté na běžné oddělení, kde mohou být po celou dobu se svými rodiči. Ze zkušeností víme, že rekonvalescence a pooperační zotavování tak probíhá nejen rychleji, ale není ani tolik psychicky zatěžující pro děti a jejich rodiče.

Přístroj byl pořízen z výtěžku prvního ročníku charitativní akce nazvané DÁRKOVÁNÍ, pořádané 10. – 11. 12. 2011 ve Znojmě, na podporu Nadačního fondu Šťastný úsměv, který pomáhá dětem s rozštěpy obličeje.

Na přípravě tohoto řemeslného jarmarku a benefičního koncertu Vlasty Redla se organizačně nebo finančně podíleli: město Znojmo, Tiskárna Sládek Znojmo, AZ papír spol. s r.o. Znojmo, Ardagh Group, JANSSEN cosmetics, P.P.L. AUTOCENTRUM s.r.o., Foto Mašek Znojmo, Premia Reality Znojmo, Znojemský patchworkový klub, ArtFashion – výtvarný ateliér Znojmo, A – Stahl s.r.o., Kofroň Production & Advertising, Regionální noviny ZNOJEMSKO, Rádio Blaník.

Příspěvek převztat z http://www.rozstepy.cz

The post Čistička vzduchu pro oddělení dětské plastické chirurgie appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

Nový speciál pro maminky

Lenka Štveráčková, Bc. — Sun, 03 Jun 2012 05:52:29 +0000

Plánujete miminko nebo jste již v očekávání? Chcete se o svém požehnaném stavu co nejvíce dozvědět a nevíte kde tyto informace hledat? Redakce internetového magazínu www.MojeBrisko.cz pro Vás připravila Speciál, který je určen pro všechny nastávající maminky, pro ženy, které miminko teprve plánují, pro všechny maminky, tatínky, babičky, dědy, ale i tety a strýce atd..

Co zde najdete?

Rady, nápady, osobní zkušenosti s těhotenstvím, porodem, příběhy ze života

informace o různých občanských sdruženích a nadačních fondech

krásné fotografie těhotných žen i miminek

tipy na dobré knihy i eshopy

Tento speciál je zcela zdarma, k šíření na internetu, i k vytištění.

Líbil se Vám? Doporučte ho svým známým.

Ke stažení zde:

http://www.mojebrisko.cz/?page_id=5068

The post Nový speciál pro maminky appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.

Dětem rodinu a péči

Lenka Štveráčková, Bc. — Tue, 29 May 2012 05:50:26 +0000

V dopoledních hodinách dne 24. května proběhla v restauraci Hamtam tisková konference ke knize Domov je místo, odkud tě nevyhodí… ani když vyrosteš paní autorky Dagmar Zezulové. Hlavním tématem setkání s novináři byla prezentace doplněného vydání knihy o dětství a dospívání dětí z pěstounské rodiny a osvěta pěstounské péče. Mezi hosty jsme přivítali autorku a její dva syny Dana a Filipa, herečku Lucii Benešovou, která povyprávěla o tom, jaké je to být náhradní maminkou, paní Jaroslavu Málikovou z občanského sdružení Rozum a cit, z Ministerstva práce a sociálních věcí k nám zavítal pan Macela a paní nakladatelka Martina Boledovičová, zakladatelka občanského sdružení Dětem rodinu a péči, hovořila o tom, proč jsme vydali knihu a jak důležité je šířit o pěstounství také pozitivní informace.

Autorka v knize Domov je místo, odkud tě nevyhodí… ani když vyrosteš s velkou pokorou a laskavostí vypráví osudy svých biologických i přijatých dětí. Díky tomu, že popisuje patnáct let života své rodiny od přijetí prvních dětí až po jejich dospělost, poskytuje cenný a nezkreslený pohled na problematiku dětí žijících v dětských domovech a náhradních rodinách. Autorka svými texty ovlivnila i celou řadu jiných osudů – těch, kteří o náhradním rodičovství přemýšleli, ale i těch, jichž se téma adopce, pěstounská či hostitelská péče jakkoli dotýká.

A toto téma se již před lety dotklo také nakladatelství Smart Press. Hlavním důvodem, proč jsou děti v České republice stále v ústavech, je nedostatek pěstounů. Veřejnost ani potenciální pěstouni nemají mnoho pozitivních informací o tématu. A tak nakladatelka Martina Boledovičová založila občanské sdružení Dětem rodinu a péči a náš „maminkovský“ tým se k akci hrdě přidal. Chceme vytvořit protiváhu negativním informacím a přispět tak k tomu, aby se změnil pohled na pěstouny a na děti, které vyrůstají mimo biologickou rodinu. Příběh Domov je místo, odkud tě nevyhodí… ani když vyrosteš je jedním z MNOHA KRÁSNÝCH.

Na tiskové konferenci vystoupila také paní Jaroslava Máliková z občanského sdružení Rozum a cit, která osvětlila pojmy pěstounská péče, pěstoun nebo kdo jsou děti v pěstounské péči. Současný stav, chystanou novelizaci zákona o sociálně-právní ochraně dětí a financování pěstounských rodin státem přednesl pan Macela z MPSV. O tom jak a proč vznikla kniha, pohovořila autorka paní Zezulová, zároveň se s námi podělila o zkušenosti – jak se rodina rozhodovala o přijetí dětí z dětského domova, jak probíhala puberta jejích šesti dětí nebo jak zvládá skloubit práci primářky a péči o rodinu. O svých osobních zážitcích velmi emotivně promluvili také synové manželů Zezulových. Dan o tom, jaké bylo dětství s přijatými sourozenci a Filip naopak o tom, jaké to je přijít do rodiny téměř už jako dospělý. Posledním hostem byla herečka Lucie Benešová, která má taktéž dítě v pěstounské péči.

Přes neziskové organizace jsme se spojili s dalšími pěstounskými rodinami, které by byly ochotny poskytnout svůj příběh či rozhovor médiím. Pokud byste o tyto kontakty měli zájem, rádi vám je zprostředkujeme.

SEZNAM HOSTŮ VČETNĚ KONTAKTŮ

MUDr. Dagmar Zezulová
pěstounka, autorka knihy a primářka na Oddělení zobrazovacích metod ve svitavské nemocnici
matka.cesta@seznam.cz
tel. 777 925 871

PhDr. Miloslav Macela
Ministerstvo práce a sociálních věcí
ředitel odboru rodiny a dávkových systémů
miloslav.macela@mpsv.cz
tel. 221 922 313

Mgr. Jaroslava Máliková
ředitelka občanského sdružení Rozum a cit
javama@seznam.cz
tel. 603 423 690

Ing. Martina Boledovičová
nakladatelka, zakladatelka občanského sdružení Dětem rodinu a péči
boledovicova@smartpress.cz
tel. 775 265 332

Další doporučená literatura:

Pěstounská péče a adopce
Dagmar Zezulová
vydalo nakladatelství Portál, www.portal.cz

Dary se přece nevracejí
Ludmila Janáková
vydalo nakladatelství Triton, www.tridistri.cz

Sama bych se v nebi bála
Ludmila Janáková
vydalo nakladatelství Triton, www.tridistri.cz

Zdroj: www.smartpress.cz

The post Dětem rodinu a péči appeared first on NašeBatole.cz - pro maminky, děti a rodina.