diskuzní fórum   Vytvořte si vlastní diskusní fórum, poradnu nebo skupinu, ... pro vás a vaše kamarádky.

Občanské sdružení Šťastný úsměv

NašeBatole.cz – pro maminky, děti a rodina | Magazín o dětech do 3 let

nahled loga, noveNa našem webu se často setkáváme s různými organizacemi, nadacemi a sdruženími. Dnes bych Vám ráda představila Občanské sdružení Šťastný úsměv.

http://stastny-usmev.cz/ jsou webové stránky Nadačního fondu a občanského sdružení Šťastný úsměv, organizací které pomáhají dětem s rozštěpem obličeje obličeje projít léčbou s úsměvem. Rozštěp obličeje je vrozená vada, která se dobře vedenou léčbou a láskou okolí napraví natolik, že nebrání v prožití radostného života. Rozštěp obličeje není nemoc, ale špatně vedeným přístupem k dítěti se nemocí stane. Rozštěpové vady obličeje patří mezi jedny z nejrozšířenějších vrozených vývojových vad. Jsou známé již od starověku a ani přes veškeré výzkumy a prevenci jich neubývá. V České republice přijde každý rok na svět přes 100 000 dětí. Na každých 550 až 600 se narodí jedno s rozštěpem v obličeji.

Občanské sdružení Šťastný úsměv vzniklo v roce 2005. Jeho vznik byl reakcí na potřebu zvýšení informovanosti o rozštěpové problematice, která v té tobě byla mizivá. Na internetu nebyly v češtině jediné stránky, kam by se rodiče mohli podívat, stránky kde by našli alespoň základní informace o tom, co jejich děťátko čeká, jaké jsou vyhlídky na jeho plnohodnotný život. Tolik chyběla vzájemná podpora, možnost diskuse. Rodiče byli se svými pocity a starostmi v jakési nepříjemné izolaci. Proto vznikly první webové stránky zaměřené na rozštěpovou problematiku.

V té době se kolem Šťastného úsměvu se soustředili především rodiče právě narozených miminek. Spojovala je nepříjemná zkušenost z porodnic, kde zdravotnický personál často nevěděl, jak dítě s rozštěpem nakrmit, neuměl poradit, kde a kdy bude dítě operováno, nedokázal citlivě reagovat a pomoci rodičům. Některé rodiny zažily nepříjemné reakce okolí – od výčitek příbuzných a hledání „viníka“ po zvědavé a nemístné otázky sousedů. Rtíky se tehdy operovaly přibližně tři měsíce po narození…

Tak jako rodiče všech miminek mají i rodiče děťátka, které se narodilo s rozštěpovou vadou, potřebu podělit se s ostatními o svoje čerstvé zážitky, rozebrat porod a kojení, slyšet, jak jsou jejich děti krásné. Snad jen mají tuto potřebu ještě silnější. V době narození miminka jsou plni touhy změnit svět a vykřičet do něj, že jejich děťátko je to nejbáječnější a nejstatečnější na světě. Proto v té době vznikaly především články, jejichž smyslem bylo upozornit na nedostatky a chyby v porodnicích, nemocnicích, na necitlivý přístup – prostě na místa, kde rodiče našich dětí narážejí na problémy. Ukázat okolí, že děti s rozštěpem jsou stejné jako všechny ostatní. Snažili jsme se poradit rodičům, kteří se ocitli ve stejné situaci jako my a dnešní Šťastný úsměv v tomto samozřejmě pokračuje.

Tenkrát se nám zdálo, že jsme to dokázali, ale cesta byla teprve na samém počátku. Tak jako je prvním krokem pro naše děti operace, bylo prvním krokem vytvoření našich stránek. Psaní článků a příběhů, je báječnou osvětovou činností a skvělou propagací Šťastného úsměvu, naší práce a snahy pomáhat. V průběhu času se však začaly vyskytovat nové potřeby rodičů a dětí na které sdružení samo již nedokázalo dostatečně reagovat. Byla tu především potřeba rodiče co nejlépe a nejefektivněji informovat o možnostech léčby, přesněji vysvětlit péči o dítě až do jeho dospělosti, a to nejen pomocí článků, diskusí a odkazů.

Na sklonku roku 2008 byl založen Nadační fond Šťastný úsměv, který veškeré dosavadní rodičovské aktivity posunul na úplně jinou úroveň. Předsedkyní správní rady fondu je totiž paní primářka Jitka Vokurková – lékařka, která v květnu v roce 2005 jako první u nás začala operovat rozštěpy u několikadenních miminek. Protože došlo k unikátnímu propojení lékařů a rodičů, mohly se začít uskutečňovat projekty, na které pouze rodiče nestačí. Jedním z prvních byla celorepubliková Setkání rodin rozštěpových dětí s odborníky, na kterých jednotliví odborníci pečující o rozštěpové děti trpělivě a pečlivě vysvětlí rodičům, jaká léčba jejich děti v budoucnu čeká a jak předcházet chybám. Činnost občanského sdružení spoluprácí s nadačním fondem tak dostala nový směr.

Od roku 2010 společně pořádáme logopedické pobyty pro děti z celé České republiky, které odborníci i sami rodiče považují za nesmírný přínos pro správný rozvoj řeči rozštěpových dětí a zájem o účast na pobytu se zvyšuje.

V roce 2011 byla dohodnuta mezi občanským sdružením a nadačním fondem užší spolupráce, jejímž symbolem se stalo logo usmívajících se dětí, nově společné pro obě organizace. Začali jsme společně pracovat na nových projektech, dohodlo se spojení webových stránek obou organizací.

Věříme, že vize Šťastného úsměvu bude nadále podporovaná všemi členy sdružení, kteří jsou ze všech koutů naší republiky i týmem našich lékařů, specialistů na rozštěpy. Že společná práce na projektech, cílená pomoc pacientům i propagační a informativní činnost přinese výsledky a naše aktivity se budou nadále rozvíjet ku prospěchu pacientů i jejich rodin.

Článek byl převzat z http://stastny-usmev.cz/

Přečtěte si také:

  • Domácí pedikúra pro maminkyDomácí pedikúra pro maminky Na nohou strávíme denně mnoho hodin. Proto bychom měli dbát na jejich zdraví a řádně o ně pečovat. Pravidelná odborná péče u pedikérky vám pomůže vyřešit řadu vašich zdravotních problémů. […]
  • Mary Kay pomáhá dětemMary Kay pomáhá dětem Mary Kay se již 48 let snaží zlepšit svět. Otevřete i Vy své srdce a pomozte s námi těm, kteří to potřebují. Mary Kay se nezaměřuje pouze na krásu žen, ale věnuje se i charitativním […]
  • Nadělte svým blízkým pod stromeček zdravé zažíváníNadělte svým blízkým pod stromeček zdravé zažívání Nevíte, co nadělit pod stromeček svým blízkým? Dejte jim najevo, jak moc vám zaleží na jejich zdraví a věnujte jim Lepicol. Jedná se o jediný přípravek na našem trhu, který obsahuje […]
  • Benefiční koncert NF Kapka naděje – Daruj naději..Benefiční koncert NF Kapka naděje – Daruj naději.. Podpořte nás prosím 11.2. od 21. hodin v přímém přenosu na ČT1 a Radiožurnálu. Nesmíte nás v tom nechat samotné, děkujeme Sledujte náš Facebook, chystáme pro Vás poděkování, volné […]
  • Aspekty náhradní rodinné péčeAspekty náhradní rodinné péče V médiích v poslední době proběhlo několik zpráv týkající se změny péče o děti, které nežijí v rodině, ale v některé z ústavním forem péče o děti. Mít rodinu není pro každé dítě […]
  • Kalendář „Příběhy 2013“Kalendář „Příběhy 2013“ Máte i vy osobní zkušenost s nádorovým onemocněním u sého dítěte? Není vám lhostejné zdraví vašich dětí? Chcete nějakým způsobem pomoci nadačnímu fondu Kapka naděje? Určitě čtěte […]

Napsat komentář

diskuzní fórum   Vytvořte si vlastní diskusní fórum, poradnu nebo skupinu, ... pro vás a vaše kamarádky.